In jeder Schwangerschaft gelangen Bruchstücke der Erbinformationen (DNA) des Babys in den mütterlichen Kreislauf und können mit speziellen Methoden genauer untersucht werden. Mit dem Nicht invasiven Pränataltest (NIPT) kann daher bereits ab der 10. Schwangerschaftswoche neben den Trisomien 13 (Pätau-Syndrom) und 18 (Edwards-Syndrom), Störungen der Geschlechtschromosomen und dem DiGeorge-Syndrom und vor allem das Down-Syndroms mit hoher Sicherheit ausgeschlossen oder nachgewiesen werden. Dabei werden 99,5% aller Kinder mit einem Down-Syndrom erkannt.

Zusätzlich kann mit diesem Test zuverlässig das Geschlecht des Kindes bestimmt werden. Diese Untersuchung wird nur unter bestimmten Vorraussetzungen von der gesetzlichen Krankenversicherung übernommen und wird eingehend besprochen.